NAD サプリメントと認知機能の健康 - 予防と回復
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NAD サプリメントと認知機能の健康 - 予防と回復

By Max Cerquetti 9月 22, 2020

ニコチンアミド アデニン ジヌクレオチド (NAD) は、人体のすべての細胞に見られる強力な天然化合物であり、重要な生化学反応を促進する重要な補酵素として機能し、最適な細胞機能と修復に不可欠です。他の多くの身体的化合物と同様に、NAD レベルは年齢とともに低下し、この低下は、認知機能の低下、骨密度の低下、衰退など、年を取るにつれて経験する可能性が高い多くの懸念される変化の原因となります。筋力で。

骨密度と筋力を維持することは、年齢を重ねても健康にとって重要であるのと同じくらい重要ですが、懸念リストの主な位置を占める可能性が高いのは、認知機能の維持と、場合によっては若返りの見込みです。 NADのレベルを上げるためのサプリメントには、脳の健康の促進を含む、幅広い強力なアンチエイジング効果があります.

しかし、NADは脳を保護するために体内でどのように機能し、この重要な化合物の最適なレベルは老化の認知的影響の一部を逆転させる可能性さえあります.?

 

神経血管ユニットまたは NVU

最近の研究により、脳細胞とそれらの細胞の健康状態が孤立して存在するわけではないことがますます明らかになっています.科学者が脳を健康に保つことについて話すとき、彼らは実際にはNVUまたは神経血管ユニットの比較的新しい概念に言及しています. NVU は、脳細胞 (ニューロン) と脳に栄養を供給する血管との間のインターフェースです。

科学者は、脳への血液供給と脳自体が 2 つの完全に別個の存在であると信じていたため、研究者は、アルツハイマー病などの神経変性疾患や、血管の破裂や閉塞によって引き起こされる脳卒中などの脳血管疾患も、まったく関係のないプロセス。es.

NVU の概念そのものが、その仮定に完全に挑戦し、健康と病気の両方における脳細胞と脳血管との間の複雑で共生的で相互に有益な関係のアイデアを取り入れています。 NVU は、脳とそれを供給する主要な血管との間のウェブ状のインターフェースとして機能し、ニューロンからの信号を介して一定のニューロン入力を受け取る脳の微小血管で構成されています。s.

Pericytes_and_Neurovascular_Function_in_the_Healthy_and_Diseased_Brain

これらの特殊化された神経細胞には、星状細胞エンドフィート、微小血管の表面を覆う微細な細胞膜などの特殊化された構造が含まれます。周皮細胞と同様に、毛細血管壁に埋め込まれた細胞。血管周囲のミクログリアは、中枢神経系から感染性病原体、損傷したニューロンおよびプラークを絶えず清掃します。さらに、このネットワークは、血液脳関門の安定性、脳の微小循環のリモデリング、および循環する炎症細胞の制御と除去に貢献します。

 amyloid-beta_proteins-deposition-brain-pericytes-toxicity

 

過去 10 年間の研究は、NVU が信じられないほど洗練された多次元の高度に組織化されたシステムであるだけでなく、脳血管疾患と同様に神経変性疾患の発症が神経血管ユニットから生じる病理学に起因することを疑いなく示しています。年齢を重ねるにつれて、NVU を構成する細胞の物理的特性と機能の両方が低下し、それらが関与するすべての重要な脳プロセスも低下します。

 

NAD と NVU

では、NAD はこのすべてのどこに入るのですか? ここをクリック - サーチュイン (sir-TWO-ins など) のパフォーマンスにおける NAD の重要な役割。長寿遺伝子として知られるタンパク質のファミリーであり、細胞の老化、ミトコンドリア機能、炎症などを調節します。.

血管 (血管) の老化も NAD レベルの枯渇を伴うことを示す新しい証拠もあります。研究者はマウスモデルで、NADによる治療が脳への血流の増加や認知能力の改善など、神経血管系に強力なアンチエイジング効果を与えることを最終的に示しました.しかし、さらに驚くべきことは、NMN で 5 日間処理された老齢ラット (生後 24 か月のマウスの生物学的年齢は約 60 歳の人間の年齢に相当する) からの血管細胞の処理が、若々しい NAD の回復を示したという証拠です。レベルとミトコンドリア機能の回復。

Geroscience に掲載されたごく最近の研究 (2020 年 4 月) は、NVU で見られる加齢による NAD の枯渇が、正常な神経血管機能にとって重要な遺伝子の調節不全の結果として生じるという考えをテストするために設計されました。研究者らはまた、NMN 治療で神経血管系が回復した老齢マウスが、SIRT-1 遺伝子に対する NMN のプラスの効果により回復したという証拠を見つけられるかどうかを確認することにも着手しました。

研究者らは、老化したマウスで発現が低下した590個の遺伝子を特定し、そのうち204個の遺伝子が、NMNによる治療後に若いマウスと一致するレベルに回復しました。さらに、この研究は、NAD レベルの増加が NVU の SIRT1 活性化を増強することも示しており、老齢マウスの NMN による治療が、脳の微小循環に見られる加齢に伴う炎症および細胞機能障害の変化を大幅に逆転させることを実証した最初の研究です。 .

サーチュイン、特に SIRT1 は、適切なレベルの NAD+ がないと適切に機能しません。 NAD+ は加齢とともに自然に減少するため、この強力なアンチエイジング補酵素の利用可能性を高めることが非常に重要です.過去にアドバイスしたように、カロリー制限や断続的な断食の厳格な養生法を使用してNAD +のレベルを上げることができますが、ほとんどの人にとって、これらの方法は単に持続可能ではありません.

 

科学界では、動物 (マウス) モデルから生み出された研究の進歩を実際の人間の臨床試験に反映させることの難しさについて、多くの議論がなされてきました。この困難は、部分的には、薬物、運動、サプリメント、またはカロリー制限などの食事の変更など、さまざまなアンチエイジングの介入に対する人間の反応の極端なばらつきによるものです.

 

世界中で実施された民間および公的資金によるヒト臨床研究の最近の (2020 年) レビューでは、NAD+ 前駆体の補給が、老化を遅らせ、加齢に伴う病気を軽減するための有望な介入戦略であることがわかりました。最近の人間の臨床試験では、NR の慢性的な補給は忍容性が高く、中年および高齢者の被験者で NAD+ を刺激することも示されました。

 

NAD+ レベルを上げる方法

高品質の NAD+ サプリメントを摂取することは、NAD レベルを上げるための最も信頼性が高く効果的な方法です。一部のタイプの細胞では、NAD+ と NADH が細胞に直接取り込まれるという証拠があります。しかし、他の細胞タイプでは、活性分子に変換される前に NAD+ 前駆体 (NMN など) を細胞に取り込むことに依存しているようです。 NAD+ サプリメント。

 

 

完全な情報を見つけることができますすべての NAD+ サプリメントはこちら、NAD + とその前駆体 NMN を含みます。毎日摂取することで、NAD+ 補給はこの強力な補酵素のレベルを高め、神経血管系への老化の有害な影響を含む老化プロセスの影響に対して最高の保護を確実にします.あなたのコグニティブヘルスに!

 

参考文献:

 

1. Ladecola C. The Neurovascular Unit Coming of Age: A Journey through Neurovascular Coupling in Health and Disease, (2017) Neuron, 96 (1) , pp. 17-42.
2. Kiss T & Nyul-Tóth Á et al.ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)の補給は、老齢マウスの神経血管の若返りを促進します:SIRT1活性化の転写フットプリント、ミトコンドリア保護、抗炎症、および抗アポトーシス効果.ジェロサイエンス。 2020 年 4 月;42(2):527-546.ドイ: 10.1007/s11357-020-00165-5. Epub 2020 2 月 13 日。 PMID: 32056076; PMCID: PMC7206476。
3. タランティーニ S & ヴァルカルセル-アレス MN 他ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)の補給は、老齢マウスの脳微小血管内皮機能と神経血管結合反応を救い、認知機能を改善します。レドックスバイオ。 2019 年 6 月;24:101192。ドイ: 10.1016/j.redox.2019.101192. Epub 2019 4 月 10 日。 PMID: 31015147; PMCID: PMC6477631。
4. Gonzalez-Freire、M.、Diaz-Ruiz、A.ら。健康と寿命への介入に向けた道、Aging Research Reviews、第 59 巻、2020 年、doi.org/10.1016/j.arr.2020.101037。
5. Martens, C.R. & Denman et al.慢性的なニコチンアミドリボシド補給は忍容性が高く、健康な中年および高齢者の NAD(+) を上昇させます。ナット。 Commun.、9 (2018)、p。 1286、10.1038/s41467-018-03421-7。


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