Hvad er den teoretiske øvre aldersgrænse for mennesker? Blodcelletælli
Cart
Checkout Secure

Coupon Code: FT68LD435 Copy Code

Hvad er den teoretiske øvre aldersgrænse for mennesker? Blodcelletælling og fodspor kan give et fingerpeg

By Max Cerquetti oktober 16, 2021

Noget vil få dig i sidste ende - det kan være kræft, diabetes eller et lynnedslag. Men hvad nu hvis du i en perfekt verden var i stand til at undgå alle disse katastrofer, gøre op med de hverdagslige stressfaktorer, der forværrer dit helbred, og virkelig dø af "alderdom"?

Talrige undersøgelser har undersøgt dette spørgsmål før, og meget af vores nuværende forståelse af det komplekse forhold mellem aldring og ændringerne i fysiologiske variabler er kommet fra store tværsnitsundersøgelser og har ført til den stigende nøjagtighed af såkaldte "biologiske ure". " der baserer menneskelige levetidsfaktorer på blodmarkører, DNA og mønstre for bevægelsesaktivitet.

Selvfølgelig kan mange af kendetegnene ved aldring - stamcelleudmattelse, ændret intercellulær kommunikation, epigenetiske ændringer og genomisk ustabilitet - behandles farmakologisk. Men hvis du virkelig ønsker at leve længere, kræver det mere end medicin og terapier, fordi genopretningsraten fra disse kendetegn ved aldring også skal adresseres.

I maj 2021 præsenterede et forskerhold hos Gero, en biotekvirksomhed baseret i Singapore, som arbejdede i samarbejde med Roswell Park Comprehensive Cancer Center i Buffalo, New York, resultater af en undersøgelse af sammenhænge mellem aldring og tab af evnen til at komme sig over disse hverdagsstressfaktorer.

Resultaterne af forskningen omfattede et skøn over, hvor længe et menneske kunne leve, hvis alt gik uden problemer, og de kunne måske overraske dig.

 

Hvor længe kan du leve? Det svar afhænger af 'resiliens'


I undersøgelsen, som blev offentliggjort i tidsskriftet Nature Communications, så Gero-forsker Timothy Pyrkov og kolleger på "aldringstempoet" i en stor samling af mennesker fra USA. , U.K. og Rusland. De evaluerede afvigelser i stabilt helbred ved at vurdere ændringer i blodcelletal og det daglige antal skridt, der blev taget, og derefter analyseret dem efter aldersgruppe.

 

Toxic stres, hormetic stress and the rate of aging

 


For både blodceller og skridttal fandt forskerne ud af, at mønsteret var det samme: efterhånden som alderen steg, skabte en faktor, der ikke var forbundet med en sygdom, et forudsigeligt fald i kroppens evne til at returnere blodceller eller gang til et stabilt niveau efter en forstyrrelse . Pyrkov og kolleger kortlagde derefter det trinvise fald til det punkt, hvor modstandskraften forsvandt fuldstændigt, og tog det som den alder, hvor døden ville indtræde.

Resultatet?

"Ekstrapolering af denne tendens antydede, at dynamisk organismetilstandsindikator (DOSI) restitutionstid og varians samtidig ville afvige ved et kritisk punkt på 120-150 alder svarende til et fuldstændigt tab af modstandskraft," skrev forfatterne og tilføjede, at observationen blev bekræftet af en uafhængig analyse af korrelationsegenskaber for udsving i fysisk aktivitetsniveau inden for dagen, som blev indsamlet af bærbare enheder.

Det er vigtigt at bemærke, at forskernes sammenhæng var nøglen til fundet. Målinger såsom blodcelletal og blodtryk har et kendt sundt område, mens skridttæller er unikke for hver person. Det faktum, at skridt og blodtal viste det samme fald over tid, gør dem til et rigtigt værktøj til ældning.

 

 

Hvad tabet af modstandskraft betyder for maksimal levetid

 

Sociale faktorer understøttede også undersøgelsens resultater. Restitutionstider for en 40-årig er omkring 2 uger, men det strækker sig til 6 uger for en 80-årig. Det forudsagte tab af modstandskraft, selv blandt dem, der er de sundeste, kunne forklare, hvorfor der ikke vil ske en eventuel stigning i denne maksimale levetid, selvom den gennemsnitlige levetid er støt stigende (eller i det mindste var de op til massedødelighedstallene skabt af COVID-19).

Dette betyder også, at enhver intervention, der ikke påvirker faldet i modstandskraft, heller ikke effektivt vil øge den maksimale levetid - i stedet vil vi kun se en trinvis stigning i menneskets levetid.

 

"Derfor er ingen stærk livsforlængelse mulig ved at forebygge eller helbrede sygdomme uden at opfange ældningsprocessen, den grundlæggende årsag til det underliggende tab af modstandsdygtighed," bemærkede en pressemeddelelse, der beskriver undersøgelsen. "Vi forudser ingen naturlove, der forbyder et sådant indgreb. Derfor kan den aldringsmodel, der præsenteres i dette arbejde, styre udviklingen af livsforlængende terapier med den stærkest mulige effekt på helbredsspændvidden".

 

Et nyt blik på, hvordan vi ældes


Studiets forfatter præsenterede et skematisk diagram af deres fortolkning af, hvordan mennesker ældes, med alder kortlagt mod dynamiske organismetilstandsindikatorer som en flydende linje, der støder mellem regenerering og skade eller sygdom, hvor afvigelserne mellem de to vokser, efterhånden som et menneske mister evnen til at komme sig. fra chok og stress.

 

SCHEMATIC ILLUSTRATION OF LOSS OF RESILIENCE ALONG AGING TRAJECTORIES


"Langt fra det kritiske punkt (i yngre aldre) kan organismetilstandsforstyrrelser opfattes som begrænset til nærheden af ​​en mulig stabil ligevægtstilstand i et potentielt energibassin," skrev de i undersøgelsen. "Initialt er den dynamiske stabilitet tilvejebragt af en tilstrækkelig høj potentiel energibarriere, der adskiller dette stabilitetsbassin fra de uundgåeligt tilstedeværende dynamisk ustabile regioner i rummet af fysiologiske parametre. En sundhedsspan-tilstand oplever stokastisk afvigelse fra den metastabile ligevægtstilstand, som gradvist forskydes i løbet af aldring selv for de med succes aldrende individer".

I nærvær af en stress, forklarede de, fører tabet af modstandskraft til destabilisering af kroppens sundhedstilstand. Når beskyttelsesbarrierer krydses, går stabiliteten tabt, "og afvigelser i de fysiologiske parametre udvikler sig uden kontrol, hvilket fører til flere sygeligheder og i sidste ende død. Slutningen af ​​helbredsspændet kan derfor ses som en form for en nukleationsovergang, svarende til i vores tilfælde til den spontane dannelse af tilstande af kroniske sygdomme ud af den metastabile fase (sunde organismer)".

Så hvad foreslår forfatterne, der kan gøres for simpelthen at leve længere? De peger på terapier, der vil målrette mod skrøbelighedsassocierede fænotyper såsom inflammation. Hos dem, der er svage, ville en sådan indgriben have varige virkninger og reducere skrøbelighed, hvilket ville forlænge levetiden ud over helbredsspændvidden.

 

Referencer:

 

1. Levine, M. E. Modellering af alderdomshastigheden: kan estimeret biologisk alder forudsige dødelighed mere præcist end kronologisk alder? J. Gerontol. En Biol. Sci. Med. Sci. 68, 667-674 (2013).

2. Aleksandr, Z. et al. Identifikation af 12 genetiske loci associeret med menneskers helbred. Commun. Biol. 2, 1-11 (2019).

3. Mitnitski, A. & Rockwood, K. Aldringshastigheden: hastigheden af ​​akkumulering af underskud ændres ikke i løbet af den voksne levetid. Biogerontology 17, 199-204 (2016).

4. Sudlow, C. et al. Uk biobank: en åben adgangsressource til at identificere årsagerne til en lang række komplekse sygdomme i middelalderen og alderdommen. PLoS Med. 12, e1001779 (2015).

5. Horvath, S. DNA-methyleringsalder af humane væv og celletyper. Genom Biol. 14, R115 (2013).

6. Gijzel, S.M.W. et al. Modstandsdygtighed i klinisk pleje: få fat i ældre voksnes restitutionspotentiale. J. Am. Geriatr. Soc. 67, 2650-2657 (2019).

7. Lippi, G., Salvagno, G. L. & Guidi, G. C. Røde blodlegemers distributionsbredde er signifikant forbundet med aldring og køn. Clin. Chem. Arbejdskraft. Med. (CCLM) 52, e197-e199 (2014).

8. Levine, M.E. et al. En epigenetisk biomarkør for aldring for levetid og helbred. Aging (Albany NY) 10, 573 (2018).

9. Avchaciov, K. et al. Identifikation af en blodprøvebaseret biomarkør for aldring gennem dyb læring af aldringsbaner i store fænotypiske datasæt af mus. Fortryk på bioRxiv https://doi.org/10.1101/2020.01.23.917286 (2020).

10. Pyrkov, T.V. & Fedichev, P.O. Biologisk alder er en universel markør for aldring, stress og skrøbelighed. I Biomarkers of Human Aging, 23-36 (Springer, 2019).

11. Belsky, D.W. et al. Kvantificering af biologisk aldring hos unge voksne. Proc. Natl Acad. Sci. 112, E4104–E4110 (2015).

12. Sara, A. Personlige aldringsmarkører og alderstyper afsløret ved dyb langsgående profilering. Nat. Med. 26, 83-90 (2020).


Ældre Post Nyere indlæg


0 kommentarer


Efterlad en kommentar

Bemærk venligst, at kommentarer skal godkendes, før de offentliggøres

Tilføjet til kurv!
Brug $x for at låse op for gratis forsendelse Gratis fragt, når du bestiller over XX Du er kvalificeret til gratis forsendelse Brug $x for at låse op for gratis forsendelse Du har opnået gratis forsendelse Gratis forsendelse på ordrer over $x til Gratis forsendelse Over $x til You Have Achieved Free Shipping Gratis fragt, når du bestiller over XX Du er kvalificeret til gratis forsendelse